近日，AI宠物药赛道领导者宣布完成A1轮融资，累计金额数千万元，本轮融资由天汇资本领投，指数资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于管线的临床推进、平台升级与团队商业化等。

智宠制药创始人魏文娟博士表示，很高兴获得天汇资本的信任与支持，也感谢指数资本作为独家财务顾问在本轮融资中的全程陪伴——从融资策略制定、材料打磨到投资人沟通，团队对AI制药与动保交叉赛道的理解，协助我们持续的发展。智宠制药从创立之初就坚持一个判断：AI 在宠物药领域的价值，不在于 '算得更快'，而在于 '闭环更短'。让每一批真实数据都成为模型的语料。本轮融资的顺利完成，是资本市场对智宠制药平台能力与管线进展的认可，也离不开指数资本在交易推进中的专业助力。我们希望以 AI 重新定义宠物药的研发经济性，让更多过去 '不经济' 的细分品种，第一次拥有被开发、被治愈的可能。期待未来能够继续与指数资本深入合作，持续巩固智宠制药的市场领先地位。

指数资本执行董事张丽华表示，智宠制药率先将AI药物研发技术落地动保赛道，瞄准宠物巨大临床未满足需求，以源头创新批量打造宠物原研新药，极具差异化竞争力。技术壁垒清晰，为全球宠物医药创新开辟全新方向，发展潜力巨大。

1. AI 价值：确定性不在「算得更快」，而在「闭环更短」

过去十年，AI 制药的困境从来不在算法，而在验证：算力以指数级增长，验证成本却几乎纹丝不动。AI 每为研发省下的时间，很快被体外到体内的漫长验证周期重新吃掉 —— 这是 "算法效率与验证成本的结构性错配"，也是 AI 制药至今难以兑现的根本原因。

宠物药恰好击穿了这一错配。它具备两项人用药不具备的先天条件：其一，动物临床数据可及性强，研发从第一天起就站在真实数据之上；其二，猫和犬既是受试对象、也是最终用药群体，真实动物试验与计算预测可以在同一物种内闭环验证 —— 每一次试验都在校正模型，每一次模型迭代都在压缩下一次试验。当 "计算" 与 "验证" 进入同一条时间线，AI 制药才第一次成为一套自我进化的系统，而不是一台加速的机器。

2. 投资宠物药，本质是以更短周期、更高成功率布局创新药

人用药创新药遵循 "十年十亿美元" 的叙事：临床成功率约 10%，而宠物药把这套叙事整体重写 —— 临床前研究可直接在目标动物身上完成，成功率从 10% 提升至 40%，监管路径清晰、审批周期短，无需依赖大额 BD 即可实现商业化。硕腾已验证盈利质量：犬猫板块 +13%，2024 年 ROE 突破 50%，人用药 Top5 仅 24%。没有 BD 分成的稀释、没有专利悬崖的倒计时，收入直连终端、由复购驱动。投资宠物药，本质是用更短的周期、更高的成功率，去博取同样甚至更好的资本回报。

3. 宠物药大盘持续扩容，供给缺口显著

全球宠物药 2024 年市场规模 420 亿美元，2035 年将达 900 亿美元；中国宠物数量超 1.2 亿只位居全球第二，市场十年增长 4 倍，渗透率却仅 22%（美国 68%）。这些数字指向的从来不只是 "增长"，而是结构性空白：FIP 全球市场约 280 亿元、复诊率 53.7%，至今缺乏足够有效的国产方案；犬瘙痒作为长期用药慢病，中国城镇犬 5,400 万只、年就诊率 7%、CAGR 9%–11%，高于行业 6%–7% 的平均水平。

再看供给端：慢病诊断率 <15%、生物药使用率 <5%，国产慢病一类新兽药仅 2 张批文，肿瘤与单抗近乎空白 —— 而疫苗（≥70%）、驱虫（≥60%）等基础预防品类格局已定。行业正从 "格局已定的基础预防" 跃迁至 "近乎空白的精准治疗"，先发者的每一张批文，都在定义这个新市场的标准。

4. 商业兑现：AI 能力可直接转化为现金流

研发周期缩短 70%+、综合成本降低 90%，相较传统宠物药研发路径颠覆性提升经济效益，使一批过去因单品市场有限、传统成本下不经济的细分品类首次具备开发价值；同时，AI 平台化能力可横向赋能多管线推进，产品直连终端、复购周期长、不依赖单一 BD 兑现。AI 在宠物药领域并非提效工具，而是可独立产生现金流的生产端。

宠物药赛道原有的天花板，正在被 AI 所变革。成立于 2023 年的智宠制药（苏州）有限公司，是国内率先将生成式 AI 嵌入宠物创新药全流程的领跑者。公司自研 ChemoFetch 小分子与 OmniFetch 大分子双引擎，打通从靶点发现、分子设计、临床前验证到临床开发与 NDA 申报的全链条，实现干湿实验数据同物种闭环回流、持续反哺模型。当单品种研发周期与成本被压缩一个数量级，被掀翻的不只是研发效率的天花板，更是赛道可覆盖品类的边界。目前已在抗感染、慢病、抗衰三大领域布局 6 条以上差异化管线，其中 2 个处于临床 II 期、1 个达到 POC。

在AI制药赛道快速升温的当下，智宠制药（苏州）有限公司凭借独特的"数据—平台—团队"三重壁垒，在宠物药这一垂直领域走出了一条差异化突围路径。

1. 专有生物数据构筑稀缺护城河

人用药研发长期受困于"动物到人体"的跨物种外推不同，宠物药的受试对象（犬猫等）本身就是最终用药群体——这意味着临床前研究可以直接在目标动物身上完成，天然具备"可感知、可验证"的研发基础。但这份数据红利并非行业公有资产：宠物药临床数据长期分散于各类动物医院、小规模试验与非标准化记录中，缺乏系统化积累与结构化整合，这也是传统宠物药研发行业长期"蓝海却不经济"的核心原因之一。

智宠制药通过多年深耕，构建了独有的"干湿结合+数据飞轮"闭环：每一次湿实验（真实动物试验）产生的数据都反哺AI模型优化，再指导下一轮干实验（计算预测）的方向，形成自我强化、持续积累的专有生物数据库。这种数据积累具有强时间壁垒和路径依赖性——后来者即便拥有资金，也难以在短期内复制同等规模、同等质量的专有数据资产，真正构成了"数据的不可得性"壁垒。

2. 三年打通生成式AI药物研发闭环

智宠制药并非单点技术公司，而是构建了覆盖"靶点发现—药物设计—临床前验证—临床开发"的垂直一体化技术平台。从立项阶段的ASK-Pad，到负责分子发现的ASK-Genesis，到药效评估的ASK-Launch，再到支撑临床与NDA申报的ASK-Clinical/NDA，公司用三年时间打通了全流程生成式药物研发平台，并同步布局小分子ChemoFetch平台与大分子OmniFetch平台，实现虚拟筛选、分子生成、成药性预测、抗体发现等关键环节的端到端智能化。

这一平台化能力带来的是实打实的效率提升：药物研发周期缩短70%以上，综合成本降低90%。截至目前，公司已初步建立6条以上差异化研发管线，覆盖抗感染、自身免疫、代谢、抗衰等全球宠物药研发热点与未满足领域，且全流程平台已验证了持续产出FIC（全球首创）、BIC（同类最优）管线的能力，为公司从单一产品走向可持续的产品管线矩阵提供了底层支撑。

3. AI算法与药物研发双重积累的复合型团队

智宠制药的核心壁垒，最终沉淀于一支罕见的复合型团队。公司管理团队平均拥有15年以上产业经验，成员背景横跨顶尖院校与产业一线：既有深耕AI药物研发、曾任AI制药公司CEO的技术负责人，也有分子细胞生物学、药理药代评价领域的资深科学家，还有在计算药物设计（CADD/AIDD）领域深耕20余年的产业化开拓者。

这种"既懂AI算法、又懂药物化学与生物学"的复合能力在国内市场极为稀缺——它要求团队成员不仅能理解模型与数据，更要理解疾病机制、药理毒理与临床转化的全链路逻辑。正是这样一支复合团队，支撑了智宠制药在短短数年内从概念验证走到多条管线同步推进III期临床、并即将迎来首个产品NDA申报的商业化节点。